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藥用輔料產(chǎn)品《美國藥典》質(zhì)量標準變更告知函:
變更涉及產(chǎn)品清單如附表中所示,變更后均執(zhí)行 USP 現(xiàn)行版本,除“異丙醇”有指標的增加,其他均為通則修訂引起的編輯性修訂;此次變更涉及產(chǎn)品質(zhì)量標準、產(chǎn)品標簽、COA,不涉及產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備等的變更。
自 2025 年 05 月 07 日之后生產(chǎn)的批次執(zhí)行新的標準。
南京試劑商城所經(jīng)營的試劑、藥輔產(chǎn)品用于科學研究、生物制藥等多個領(lǐng)域,不可直接用于臨床診斷或治療,不可食用。
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